医疗信息化周报 第548期 | 首届全国数智健康大赛决赛在京举行

发布时间:2026-08-31
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· 三部门:积极推进“人工智能+”家庭医生签约服务

8月24日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于印发进一步深化“六个拓展” 做实家庭医生签约服务若干措施的通知》。其中提到,加快推进数智赋能签约服务。深入推进“人工智能+”签约服务。优化全民健康信息平台,加强健康信息互通共享。鼓励有条件的地区整合居民电子健康档案、诊疗记录、体检报告等多源数据,每年为签约居民提供一次健康画像;鼓励依托可穿戴设备、智能健康监测终端等,建立医疗健康数据实时感知体系,推动健康监测从机构向个人延伸。鼓励各地在保证安全可控基础上,推进人工智能技术赋能家庭医生、服务签约群众、方便服务管理。(国家卫生健康委)

· 五部门印发《“十五五”时期三级医院对口帮扶县级医院工作方案》

8月25日,国家卫生健康委等五部门印发《“十五五”时期三级医院对口帮扶县级医院工作方案》,提出5个方面工作任务,旨在通过三级医院对口帮扶,持续推动县级医院能力提升,持续巩固拓展脱贫攻坚成果,努力满足群众就近就便享有优质高效的健康服务需求,为推进健康中国建设、乡村全面振兴提供基础支撑。《工作方案》提出,提升县级医院服务能力。支援医院要根据受援医院发展现状和县域医疗服务需求,以“一般病在市县解决”为导向,围绕受援地外转率高、就医需求量大的病种,帮助县级医院制定临床专科发展规划,进一步健全诊疗科目,通过团队带团队、远程医疗、远程手术等多种方式将优质医疗资源精准输送至基层与边远地区,加强常见病和多发病诊疗能力、急诊抢救能力和传染病防控等公共卫生服务能力。(国家卫生健康委)

· 首届全国数智健康大赛决赛于8月28日举行

8月28日,首届全国数智健康大赛决赛暨结果发布会在京举办。大赛以“数智赋能·守护健康”为主题,共征集5626个项目,设置便民、助医、辅政、促研四大赛道。经初赛、复赛、半决赛层层遴选,36个优秀项目跻身全国总决赛,因无参赛项目得分达到95分的一等项目评定标准,一等项目空缺,现场仅决出二等项目12项、三等项目24项,集中呈现了我国数智健康领域的前沿创新成果与产业发展活力,为健康中国建设注入核心动能。(中国卫生杂志)

· 7个医疗健康场景入选国家数据局发布公共数据“跑起来”示范场景清单

8月25日上午,国家数据局召开“数据价值化 我们在行动”新闻发布会(第五场),国家数据局党组成员、副局长陈荣辉发布第五批公共数据“跑起来”示范场景建设清单。第五批公共数据“跑起来”示范场景建设清单中,医疗健康相关场景共有7个。(大健康派)

· 北京一次性集中亮相六款AI专科智能体

8月25日上午,国家人工智能应用中试基地(医疗)北京精准诊疗智能体应用推介会在北京举行。这次发布的六款精准诊疗智能体,出自北京大学第一医院、北京同仁医院、北京安贞医院、北京儿童医院、北京天坛医院和北京清华长庚医院六家头部医院,覆盖肾脏、眼科、心血管、儿科、神经、肝胆六大领域。最值得关注的是,它们不是停留在实验室的样品,而是已经在开展临床应用、取得积极成效的智能体产品。(数智京医)

· 重庆“十五五”规划:布局国家AI+医疗卫生中试基地,建设一批AI未来医院

近日,《重庆市“十五五”人工智能发展规划(2026—2030年)》印发。规划提出,重庆在十五五阶段将AI+智慧医疗列为数字健康建设核心抓手,提出申报建设国家“人工智能+医疗卫生”应用中试基地,规划落地30个“人工智能+未来医院”标杆项目,同步建设国家级医保行业可信数据空间,打造算力、数据集、模型测试一体化底座,推动医疗大模型从实验室走向医院真实业务场景。(重庆市人民政府)

· 浙江国家医疗AI中试基地完成慢阻肺可信数据集首单交付

国家人工智能应用(医疗)中试基地(浙江·萧山)可信数据空间完成首单专病数据集产品交付,由萧山区第一人民医院产出慢阻肺分层数据集(2019‑2025),这是浙江省内首个通过国家级可信数据空间完成合规流通的医疗数据产品,标志国内医疗专病数据要素从内部治理走向合规交易落地。(杭州日报)

· 贵州超九成医药机构接入医保智能监管系统

近日,从贵州省医保局获悉,为守护好人民群众的“看病钱”“救命钱”,贵州持续提升医保基金智能监管体系建设水平和监管效能,推动监管关口由“事中审核”“事后监管”向“事前提醒”前移。截至7月底,全省超过九成定点医药机构已接入国家医保信息平台智能监管事前提醒系统。贵州提前半年完成本年度事前提醒接入工作目标。今年以来,系统已向18294家定点医药机构发出提醒单据89.03万条,涉及提醒金额达1亿余元,对诊疗过程中可能发生的违规风险及时进行提醒、预警和拦截。(天眼新闻)

· FDA对生成式AI医疗器械监管路径征求意见

FDA数字健康卓越中心发布讨论文件,就生成式AI医疗器械的风险评估与监管公开征求意见,截止日期为10月19日。文件指出该类设备具备变革诊疗的潜力,但存在幻觉、性能衰减等特有风险,传统软件评价方式难以完全适用。FDA拟从设备自主程度、错误后果严重程度开展风险研判,上市前采用基于能力的评估路径,上市后实施周期性复测等监测手段,并探讨基础模型器械主文件机制。(CHIMA编译)

· HIMSS发布AI成效框架 建立医疗人工智能价值评估体系

HIMSS签署《HIMSS人工智能成效框架》谅解备忘录,推出全球首个纵向多机构框架,用于评估医疗AI的影响、价值与投资回报。创始成员贡献专业经验,参与框架开发验证与相关数据归集。HIMSS统筹项目管理并拥有项目知识产权,参与方可获得定制化框架及期刊论文共同署名资格。项目计划2027年正式启动,2028年完成同行评审并全球发布,各方需单独签订双边协议界定工作范围与相关条款。(CHIMA编译)